Produkt zum Begriff Verordnung:
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Fluggastrechte-Verordnung
Fluggastrechte-Verordnung , Die Fluggastrechte-Verordnung hat sich zur Magna Charta des Passagierrechts entwickelt. Der EuGH entscheidet hierzu permanent, insbesondere aufgrund der Corona-bedingten besonderen Reiseumstände. Antworten für Praktiker:innen Mit dem hochgelobten Handkommentar lassen sich die unterschiedlichsten Fallkonstellationen schnell verorten und lösen. Systematisierungssicher gelingt die Einordnung auch neuer Fallkonstellationen. Auf dem neuesten Stand Mit der zweiten Auflage sind Praktiker:innen am Puls der Zeit. Sie berücksichtigt mehr als 120 neue Entscheidungen des EuGH sowie die aktuelle Rechtsprechung auf nationaler Ebene - auch vor dem Hintergrund der pandemischen Ausnahmebedingungen. Dabei geht es um Fragen wie: Welche Rechte haben Fluggäste, wenn Flüge aufgrund der Corona-Pandemie annulliert werden? Was gilt bei der Vorverlegung oder der Umleitung eines Fluges? Haben Fluggäste einen Anspruch auf Ausgleichszahlung, wenn eine Reise aus mehreren Flügen unterschiedlicher Fluggesellschaften besteht? Können Fluggäste Ansprüche gegenüber einer Nicht-EU-Fluggesellschaft geltend machen? Kann sich eine Fluggesellschaft bei einem Streik auf "außergewöhnliche Umstände" berufen - mit der Folge, dass sie keine Ausgleichszahlungen leisten muss? So bekommen Rechtsanwält:innen, Richter:innen, Verbraucherportale und -verbände sowie Rechtsabteilungen von Luftfahrtunternehmen und Reiseveranstaltern die Fluggastrechte-Verordnung in den Griff. Autor:innen Prof. Dr. Charlotte Achilles-Pujol, Hochschule für angewandte Wissenschaften München | Dr. Daniel Blankenburg, Richter am Amtsgericht, zurzeit wissenschaftlicher Mitarbeiter am Bundesgerichtshof, Karlsruhe | Dr. Stephan Keiler, LL.M., Rechtswissenschaftliche Fakultät der Sigmund Freud PrivatUniversität Wien | Prof. Dr. Ansgar Staudinger, Universität Bielefeld , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Taxonomie-Verordnung
Taxonomie-Verordnung , Zum Werk Die im Juli 2020 in Kraft getretene Verordnung (EU) 2020/852 (Taxonomie-Verordnung) soll private Finanzströme in nachhaltige Investitionen umlenken und dem Finanzsektor zu mehr ökologischer, aber auch sozialer Nachhaltigkeit verhelfen. Zu diesem Zweck wird ein einheitliches Klassifikationssystem geschaffen. Hierdurch soll eindeutig zu bestimmen sein, ob eine Wirtschaftstätigkeit ökologisch nachhaltig ist. Ergänzend werden Transparenzpflichten begründet. Die Taxonomie-Verordnung komplettiert vorerst die europäischen Vorgaben zur nachhaltigkeitsbezogenen Transparenz im Finanzsektor. Sie ergänzt die seit März 2021 anzuwendende Verordnung (EU) 2019/2088 (Offenlegungsverordnung) und weitet den persönlichen Anwendungsbereich der Offenlegungspflichten erheblich aus. Die Verordnung begründet Pflichten für Finanzmarktteilnehmer, die ein Finanzprodukt als ökologisch nachhaltig vermarkten wollen. Insbesondere muss über den Anteil an ökologisch nachhaltigen Investitionen in dem Portfolio berichtet werden. Ferner müssen Unternehmen, die zur nichtfinanziellen Berichterstattung unter der Richtlinie 2014/95/EU (sog. CSR-Richtlinie) verpflichtet sind, künftig in ihren nichtfinanziellen Erklärungen Angaben darüber aufnehmen, wie und in welchem Umfang die Tätigkeiten des Unternehmens mit ökologisch nachhaltigen Wirtschaftstätigkeiten verbunden sind. Die mit der Taxonomie-Verordnung eingeführten Klassifikationen und Pflichten sowie deren Auswirkungen auf die betroffenen Unternehmen werden in dem Kommentar ausgewogen und verständlich erläutert. Vorteile auf einen Blick kompakte Erschließung einer komplexen Materie von höchster ökologischer und wirtschaftlicher Bedeutung Herstellung sämtlicher relevanter Bezüge zur Offenlegungsverordnung Praxis und Theorie vereint durch ein renomiertes Autorenteam aus Praxis und Wissenschaft, die durch langjährige berufliche Expertise ausgewiesen sind. Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, Steuerberatung, Universitäten, Wirtschaftsprüfung, Unternehmen jeglicher Branchen, speziell Kapitalverwaltungsgesellschaften, Finanzdienstleister, Versicherungsunternehmen, Banken, Versicherungsvertriebe und Ratingagenturen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz
KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz , Zum Werk Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in diversen Bereichen des Alltags nimmt stetig zu. Mit den praktischen Möglichkeiten gehen auch viele rechtliche Fragen einher, auf die die KI-VO Antworten geben soll. Die Europäische Kommission hatte im April 2021 einen ersten Vorschlag für einen Verordnungsentwurf vorgestellt. Nach vielen Verhandlungen haben Kommission, Parlament und Rat im Dezember 2023 den sogenannten Trilog abgeschlossen. 2024 wurde die Verordnung verabschiedet. Sobald die KI-VO in Kraft tritt, ist sie das erste umfassende Regelwerk zur Künstlichen Intelligenz weltweit und käme in den EU-Mitgliedstaaten unmittelbar, d.h. ohne weiteren Umsetzungsakt, zur Anwendung. Dieser Großkommentar erläutert sämtliche Vorschriften der KI-VO ausführlich, strukturiert und gut verständlich. Er geht wissenschaftlich in die Tiefe und stellt dennoch einen engen Praxisbezug her. Dank komprimierter Einleitung durch die Herausgebenden finden die Leserinnen und Leser einen schnellen Zugang zu dieser komplexen Rechtsmaterie. Vorteile auf einen Blickausführliche Kommentierung aller Normen der KI-VO übersichtlich aufbereitetwissenschaftlich fundiert und gleichzeitig praxisnah dank vieler Beispielestellenweise Erläuterungen zu Überschneidungen bzw. Abgrenzbarkeit zu anderen Regelwerken, etwa zur DS-GVO.Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, insbesondere mit Schwerpunkt IT- und Daten(schutz)recht, Richterschaft, Mitarbeitende in Behörden, Datenschutzbeauftragte, Unternehmensjuristinnen und Unternehmensjuristen, Compliance-Beauftragte, NGOs und alle Interessierten. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 199.00 € | Versand*: 0 € -
Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Händler: MEDIMOPS, Marke: Ohne Autor -, Preis: 1.35 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 1.99 €, Lieferzeit: 3 bis 5 Werktagen, Kategorie: Bücher & Zeitschriften, Titel: Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
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Wie oft Logopädie Verordnung?
Die Häufigkeit einer Logopädie-Verordnung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Schwere der Sprachstörung, dem individuellen Fortschritt des Patienten und den Empfehlungen des behandelnden Arztes oder Logopäden. In der Regel wird die Verordnung für Logopädie zunächst für eine bestimmte Anzahl von Therapiesitzungen ausgestellt, die je nach Bedarf verlängert werden kann. Es ist wichtig, regelmäßig mit dem behandelnden Arzt oder Logopäden zu kommunizieren, um den Therapieverlauf zu überwachen und gegebenenfalls die Verordnung anzupassen. Letztendlich sollte die Häufigkeit der Logopädie-Verordnung darauf abzielen, dem Patienten bestmöglich bei der Verbesserung seiner Sprachfähigkeiten zu unterstützen.
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Was ist die PSA Verordnung?
Die PSA Verordnung (Persönliche Schutzausrüstung Verordnung) ist eine EU-weite Regelung, die die Anforderungen an persönliche Schutzausrüstung festlegt. Sie regelt die Herstellung, den Vertrieb und die Verwendung von PSA, um die Sicherheit und Gesundheit der Arbeitnehmer zu gewährleisten. Die Verordnung legt fest, welche Art von Schutzausrüstung in verschiedenen Arbeitsbereichen erforderlich ist und wie sie gekennzeichnet sein muss. Unternehmen sind verpflichtet, PSA gemäß den Vorschriften der Verordnung bereitzustellen und sicherzustellen, dass sie ordnungsgemäß verwendet wird. Verstöße gegen die PSA Verordnung können zu rechtlichen Konsequenzen führen.
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"Was sind die aktuellen Öffnungszeiten für den Apotheken-Notdienst in unserer Stadt?" "Können Sie mir sagen, welche Apotheke am Wochenende den Notdienst übernimmt?"
Die aktuellen Öffnungszeiten für den Apotheken-Notdienst in unserer Stadt sind von 20:00 bis 8:00 Uhr. Am Wochenende übernimmt die Apotheke am Marktplatz den Notdienst.
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Wie lange ist eine private Verordnung gültig?
Eine private Verordnung ist in der Regel für einen Zeitraum von einem Jahr gültig. Dies bedeutet, dass der Patient innerhalb dieses Zeitraums das verschriebene Medikament einlösen kann. Nach Ablauf des Jahres muss der Arzt eine neue Verordnung ausstellen. Es ist wichtig, dass der Patient die Verordnung innerhalb der Gültigkeitsdauer einlöst, da Apotheken in der Regel keine abgelaufenen Verordnungen akzeptieren. Es ist ratsam, regelmäßig mit dem behandelnden Arzt in Kontakt zu bleiben, um sicherzustellen, dass die Verordnungen immer aktuell sind.
Ähnliche Suchbegriffe für Verordnung:
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Jürschik-Grau, Corina: Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste
Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste , In dem Werk werden die für die Vergabe öffentlicher Dienstleistungsaufträge über öffentliche Personenverkehrsdienste relevanten Vorschriften in praxisorientierter Weise kommentiert. Dabei werden aktuelle Entwicklungen in der Rechtsprechung und der Praxis berücksichtigt. Berücksichtigt werden auch die Anwendungshinweise, die die Europäische Kommission in den neuen Auslegungsleitlinien vom 26.6.2023 (2023/C 222/01) gibt. Enthalten sind im Einzelnen Kommentierungen der vergabe- und beihilferechtsrelevanten Vorschriften der VO (EG) 1370/2007 in der Fassung der ÄnderungsVO (EU) 2016/2338. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 49.00 € | Versand*: 0 € -
GEBRAUCHT Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (Tierhalter-Arzneimittel- Nachweisverordnung) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Händler: MEDIMOPS, Marke: -, Preis: 1.73 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 1.99 €, Lieferzeit: 3 bis 5 Werktagen, Kategorie: Bücher & Zeitschriften, Titel: GEBRAUCHT Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (Tierhalter-Arzneimittel- Nachweisverordnung) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
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Hense, Peter: Einführung zur KI-Verordnung (AI Act)
Einführung zur KI-Verordnung (AI Act) , Hinter dem Schlagwort "Artificial Intelligence" (AI) verbirgt sich ein bunter Strauß an Technologien, Systemen und Geschäftsmodellen. Und trotz der Omnipräsenz des Begriffs fehlt es bereits an einer eindeutigen, interdisziplinären Definition dessen, was "Intelligenz" bedeuten soll. Gerade in den letzten Monaten gab es Durchbrüche bei Anwendungen, die auf Machine Learning (ML) basieren, insbesondere bei der Verarbeitung und Erkennung natürlicher Sprache (Natural Language Processing, NLP) und beim Einsatz von vortrainierten generativen Transformer-Modellen, die aus einer Zeicheneingabe völlig neue Werke in einem anderen Format entstehen lassen (Übersetzungen, Text zu Bild etc.). Darüber hinaus wächst der Markt für automatisierte Entscheidungssysteme, die Elemente "künstlicher Intelligenz" implementieren (oder dies vorgeben) massiv und durchdringt alle Bereiche des privaten und öffentlichen Lebens, von der Analyse von Emotionen über dynamische Preisbildung bis hin zu Fahrassistenzsystemen. "Künstliche Intelligenz" ist noch kein Terminus Technicus. Der EU AI Act unternimmt jedoch erstmals den Versuch, diese Technologien rechtlich zu definieren und umfasst dabei auch seit Jahrzehnten am Markt verfügbare, wenig aufregende mathematische Verfahren und Technologien. Der Unionsgesetzgeber hat mit dem AI Act ein weltweit einmaliges Frühwerk der umfassenden Regulierung spezifischer Technologien geschaffen, das den dynamischen technischen Entwicklungen rund um AI Leitplanken setzt und dabei erhebliche rechtliche Verantwortlichkeiten begründet, klarstellt oder vertieft. Die Einteilung von AI-Systemen in unterschiedliche Risikokategorien, neuartige Konformitätsbewertungen und Prüfstandards, Verpflichtungen zu Datenqualität, Erklärbarkeit und Diskriminierungsfreiheit, Accountability, neue Haftungsregelungen sowie die Möglichkeit von Sandbox-Verfahren zur Förderung von Innovationen stellen Anbieter*innen und Nutzer*innen von AI-Systemen vor erhebliche Herausforderungen. Der Titel in Kürze: - Was ist "künstliche Intelligenz" im Sinne des Gesetzes? - Welche Regeln gelten für das Inverkehrbringen, die Inbetriebnahme und die Verwendung von AI Systemen - Wie werden marktverfügbare Anwendungen für Unternehmen und Behörden in die gesetzlichen Risikoklassen eingeordnet? - Welche materiellen Anforderungen stellt das Gesetz innerhalb der einzelnen Risikoklassen? - An welchen Stellen greift die Verordnung mit anderen Rechtsakten ineinander, insbesondere DA, DGA und DSGVO? - Welche Haftungsrisiken treffen die einzelnen Marktteilnehmer und Nutzer? , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 89.00 € | Versand*: 0 € -
Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über immissionsschutz- und abfallrechtliche Überwachungserleichterungen für nach der Verordnung (EG) Nr. 761/ - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Händler: MEDIMOPS, Marke: Ohne Autor -, Preis: 1.35 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 1.99 €, Lieferzeit: 3 bis 5 Werktagen, Kategorie: Bücher & Zeitschriften, Titel: Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über immissionsschutz- und abfallrechtliche Überwachungserleichterungen für nach der Verordnung (EG) Nr. 761/ - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Preis: 1.35 € | Versand*: 1.99 €
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Warum sind bestimmte Medikamente rezeptpflichtig und welche Gefahren bestehen, wenn man diese ohne ärztliche Verordnung einnimmt?
Bestimmte Medikamente sind rezeptpflichtig, um sicherzustellen, dass sie unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden und keine gesundheitlichen Risiken entstehen. Die Einnahme ohne ärztliche Verordnung kann zu unerwünschten Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder falscher Dosierung führen, was die Gesundheit gefährden kann. Zudem können rezeptpflichtige Medikamente falsch angewendet werden, was zu einer falschen Diagnose oder Behandlung führen kann.
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Erfüllt mein Kaminofen die BImSch-Verordnung Stufe 2?
Um festzustellen, ob Ihr Kaminofen die BImSch-Verordnung Stufe 2 erfüllt, müssen Sie die spezifischen Emissionsgrenzwerte für Staub, Kohlenmonoxid und Stickoxide überprüfen. Diese Grenzwerte sind abhängig vom Typ und Modell des Kaminofens. Überprüfen Sie die technischen Daten und Zertifizierungen Ihres Kaminofens, um festzustellen, ob er die Anforderungen der BImSch-Verordnung Stufe 2 erfüllt.
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Was sind die wichtigsten Merkmale einer rechtmäßigen Verordnung?
Die wichtigsten Merkmale einer rechtmäßigen Verordnung sind, dass sie von einer autorisierten Behörde erlassen wurde, auf einer gesetzlichen Grundlage beruht und im Einklang mit höherrangigem Recht steht. Zudem muss die Verordnung klar und verständlich formuliert sein, um ihre Anwendung und Umsetzung zu gewährleisten. Schließlich muss die Verordnung auch angemessen und verhältnismäßig sein, um die Rechte und Interessen der Betroffenen zu wahren.
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"Wie erhalte ich außerhalb der regulären Öffnungszeiten Informationen über den Apotheken-Notdienst in meiner Nähe?" "Welche Apotheke hat an Feiertagen und am Wochenende Notdienst in meiner Umgebung?"
1. Informationen über den Apotheken-Notdienst außerhalb der regulären Öffnungszeiten erhält man über die Notdienstnummer 116 117 oder online auf verschiedenen Websites. 2. Die genauen Notdienst-Apotheken für Feiertage und Wochenenden in Ihrer Umgebung können Sie ebenfalls online auf entsprechenden Plattformen oder durch Anruf bei der Notdienstnummer 116 117 herausfinden. 3. Es ist wichtig, sich im Voraus über die Notdienst-Apotheken zu informieren, um im Notfall schnell die benötigten Medikamente zu erhalten.
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